- This page was created by volunteers like you!
- Help us make it even better. To learn more about contributing to MEpedia, click here.
- Join the movement
- Visit #MEAction to find support or take action. Donate today to help us improve and expand this project.
Svenska:Naomi Whittingham
Naomi Whittingham bor i Storbritannien med ett svårt fall av myalgisk encefalomyelit (ME). Hon insjuknade vid 12 års ålder med ett normalt influensaliknande virus.[1] och tillfrisknade aldrig.
Mediabevakning
Emily didn't 'only' have ME (Emily hade inte 'bara' ME)
The Telegraph - Av: Naomi Whittingham
"Hennes liv stals av en sjukdom, som när den är som värst, has jämförts med Aids och obotlig cancer, men som trots det banaliseras alltför ofta."[2]
What it's like to live with severe ME (Hur det är att leva med svår ME)
The Telegraph - Av: Naomi Whittingham
"Vanligtvis mäts sjukdomar i dagar eller veckor; och för de olyckligt lottade, månader eller till och med år. Sen finns det de av oss vars sjukdom, smärta och lidande mäts i årtionden. Det här är mitt 25e sjukdomsår: ett halvt århundrade, mestadels spenderat husbunden, sängbunden isolation."[3]
Severe ME left me in a world of pain and darkness. 26 years on, why is it still so poorly understood? (Svår ME lämnade mig i smärta och mörker. Efter 26 år, varför är den fortfarande så dåligt förstådd?)
Open Democracy - Av: Naomi Whittingham
"Vi behöver väcka uppmärksamhet, inte bara för sjukdomen i sig, men även för den politiska försummelsen som tillåter den att fortsätta förstöra liv."[4]
Naomis berättelse
BBC Radio Bristol - Intervju Av: John Darvall
"Naomi från Hanham diagnostiserades med ME när hon var bara 12 år gammal, ett tillstånd som har kontrollerat Naomis liv de senaste 25 åren.
John Darvall har besökt Naomi och hennes familj för att få reda på hur stor skada den gjort."[5]
What M.E? (Vad är M.E?)
John Darvall Blog
"När jag knackade på dörren för att intervjua Naomi visste jag inte mycket om ME, annat än dess tveksamma rykte och frågorna om ifall det är en verklig sjukdom. Jag grät när jag lämnade Naomis föräldrars hus, där hon bor, efter att ha pratat med henne, hennes mor och bror i en timme."[6]
Framträdande i dokumentär
Naomi framträdde i dokumentären Voices from the Shadows (Röster från Skuggorna).
Förespråkande
Utöver hennes egna intervjuer och skrivande om sjukdomen stödjer Naomi sin bror, Tom Whittingham, i hans Maratoninsamling för ME Research UK (ME-forskning Storbritannien).[7]
Hon skriver bloggen A Life Hidden (Ett Gömt Liv) som är dedikerad till de som lider av svår ME.
Närvaro online
Se även
- A Life Hidden (Ett Gömt Liv, Naomi's blog)
Referenser
- ↑ Darvall, John (July 2, 2015). "Naomi's story". bbc.co.uk. 00:53. Retrieved October 15, 2018.
- ↑ Whittingham, Naomi (June 23, 2013). "Emily didn't 'only' have ME". ISSN 0307-1235. Retrieved October 15, 2018.
- ↑ Whittingham, Naomi (August 8, 2014). "What it's like to live with severe ME". ISSN 0307-1235. Retrieved October 15, 2018.
- ↑ Whittingham, Naomi (December 19, 2016). "Severe ME left me in a world of pain and darkness. 26 years on, why is it still so poorly understood?". openDemocracy. Retrieved October 15, 2018.
- ↑ Darvall, John (July 2, 2015). "Naomi's story, Living with ME". BBC. BBC Radio Bristol. Retrieved October 15, 2018.
- ↑ Darvall, John (July 11, 2015). "What M.E?". Not Mid Morning Matters. Retrieved October 15, 2018.
- ↑ "Update: Marathon for Myalgic Encephalomyelitis - #MEAction". #MEAction. June 2, 2015. Retrieved October 15, 2018.
